治療黑素瘤藥

瑞士羅氏公司和日本第一三共公司研製的一種實驗藥物可以將晚期黑素瘤患者的死亡率降低63%。

這種藥物名為「Vemurafenib」，適用於體內有BRAF基因變異的黑素瘤患者。此次參與臨牀研究的共有675名晚期黑素瘤患者，他們此前未接受過其他形式的治療，體內均有BRAF基因變異。黑素瘤是最致命的皮膚癌，大約半數黑素瘤患者體內擁有BRAF基因變異。

實驗中，患者被分為兩組，一組服用「Vemurafenib」，另一組接受化療。3個月的治療期後，第一組患者比第二組患者的死亡率低63%，癌症惡化風險低74%。此外，第一組患者約半數出現腫瘤縮小的情況，而第二組僅有5.5%。美國官方的數據顯示，美國每年約有7萬黑素瘤新增病例，惡性黑素瘤患者的5年存活率僅為15%。（新華社)